유전자 변형 세포 치료법의 발견, 개발 및 제조

유전자 변형 세포 치료법은 암과의 싸움에서 획기적인 진전을 가져왔습니다. 2017년 키므리아(Kymriah)와 예스카르타(Yescarta)의 승인은 이 분야의 급속한 성장을 위한 발판을 마련했으며, 불과 몇 년 만에 400건 이상의 임상 시험이 진행 중입니다. 업계가 전례 없는 속도로 성장함에 따라, 당사는 면역 세포 치료제 개발 및 제조업체가 시장 출시 기간을 단축하고 원가를 절감할 수 있도록 지원하는 솔루션을 제공합니다. 이러한 솔루션은 CAR-T 연구 개발, 공정 개발 및 제조의 고유한 과제와 목표를 해결하도록 특별히 설계되었습니다.

자동화 및 제어를 통해 세포, 기증자 및 공정 변동성을 완화하여 개념 구상부터 임상까지 발생하는 장애물을 극복하십시오.

상류, 하류 및 데이터 분석 프로세스를 통합하여 프로세스 이해도를 높이고, 목표 세포 제품 품질을 달성하기 위해 CPP를 신속하게 최적화하십시오.

연구 개발, 공정 개발 및 제조 전반에 걸쳐 워크플로우를 간소화하여 생명을 구하는 면역 세포 치료법을 환자에게 더 빠르게 제공할 수 있도록 지원합니다.