iQue Qbeads^®

96웰 또는 384웰 플레이트에서 분비 단백질을 신속하게 정량화하여 스크리닝 및 프로파일링 연구를 수행할 수 있습니다.

그림 1. 384웰 플레이트 분석법을 이용하여 최소 시간 내에 사이토카인 분비량을 정량화합니다..

다수의 공여자로부터 얻은 PBMC(80,000개/웰)를 혼합 림프구 반응(MLR) 분석에서 단독(단일 공여자 대조군) 또는 조합(총 8쌍의 공여자)으로 접종했습니다. 세포에 다양한 농도의 항-CTLA4 체크포인트 억제 항체를 처리했습니다. 384웰 분석 플레이트 전체에 걸쳐 분비된 IFNγ를 히트맵으로 나타냈습니다. 384웰 플레이트의 고속 분석은 20분 만에 완료되었습니다.

맞춤형 또는 사전 구성된 패널을 사용하여 단일 샘플에서 최대 30가지 분비 단백질 농도를 분석할 수 있습니다.

수지상 세포에 CD4+ T 세포(T 세포 대 수지상 세포 비율 3:1)를 접종하고 펨브롤리주맙으로 처리한 후, iQue Qbeads^® Human Inflammation Panel Kit를 사용하여 2일차와 6일차에 분석했습니다. 각 키트에는 포함된 분석 대상 물질에 대한 사전 정의된 분석 템플릿이 제공됩니다. (A) 고유한 형광 신호를 기반으로 Qbeads를 분리하는 데 사용되는 게이팅 템플릿. (B) 단일 웰에서 Qbeads를 사용하여 측정한 여러 염증성 사이토카인의 기준 분비량(2회 반복 측정). (C) iQue Forecyt^® 히트맵과 분비 단백질 및 사이토카인의 농도 반응 곡선을 사용하여 명확한 데이터 추세를 효율적으로 제시합니다.

세포 기능 및 하위 집합의 통합 분석을 위해 iQue Qbeads^®를 다른 iQue^® 키트 및/또는 항체와 함께 멀티플렉스 방식으로 사용할 수 있습니다.

T세포는 Dynabeads 또는 CD3-CD19 BiTE(Bi-specific T-cell Engager)를 사용하여 활성화되었고, 동일한 웰에서 iQue Qbeads^® Plexscreen을 이용하여 사이토카인 생성을 측정하고 세포 생존율(iQue^® Cell Membrane Integrity Kit 사용)을 측정하였다. Dynabeads로 처리한 T세포에 비해 BiTE로 처리한 T세포에서 사이토카인 생성이 감소한 것은 표적 세포 사멸이 증가했음을 시사한다. (A) T세포 활성화제 농도 증가에 따른 TNFα 분비 농도를 나타내는 히트맵. Dynabeads(B) 및 BiTE(C)로 T세포를 활성화시킨 후 IFNγ 분비의 농도 반응 곡선. Dynabeads(D) 및 BiTE(E) 처리 시 세포 생존율.

시약 비용과 답변 시간을 줄이세요. 단 2µL만 사용하여 귀중한 시료를 절약하고 세척 과정이 필요 없습니다.

(A) iQue Qbeads^® Plexscreen을 사용하여 분석물 농도를 측정하는 간단한 워크플로우를 보여주는 개략도. (B) iQue Qbeads^® 어세이 빌더는 단일 웰에서 최대 30개의 분비 단백질 농도를 분석할 수 있는 유연한 어세이 형식을 제공합니다. (C) iQue Forecyt^® 소프트웨어의 집단 게이팅으로 특징지어진 세포와 iQue Qbeads^®를 명확하게 구분한 그림.