DNA에서 IND-Ready까지 확실하게

CHO 세포주 개발 서비스

고성능 세포주는 안정적인 단백질 생산 공정을 구축하는 데 근본적입니다. 그러나 품질과 빠듯한 일정, 자원 제약 사이의 균형을 맞추는 압박은 성능 저하와 신약 개발 지연으로 이어질 수 있습니다.

작은 스타트업이든 대형 바이오tech 기업이든, 귀사의 고유한 요구를 충족시키기 위해 추가 노력을 기울일 수 있는 검증된 전문성을 가진 세포주 개발 파트너가 필요합니다.

Sartorius의 CHO 세포주 개발 서비스는 전문 지식과 첨단 기술의 강력한 기반 위에 구축되었습니다. 2025년, 우리는 Cellca를 Sartorius 가족에 통합한 지 10년, Cellca 설립 20주년을 기념합니다. 이러한 혁신과 전문성의 유산을 바탕으로 귀사의 과제에 맞춘 효과적인 솔루션을 제공할 수 있습니다.

유연성을 핵심으로 하는 당사의 서비스는 진정한 바이오텍 중심 접근 방식을 취합니다. 사내 역량이 전혀 없거나 세포주 개발 워크플로우의 일부 요소에 대한 도움만 필요한 경우, 전담 팀은 IND 준비 상태로 신뢰할 수 있고 간소화된 경로를 개척하기 위해 귀하와 협력합니다.

무료 프로젝트 상담 예약

IND 준비 자료로 가는 신뢰할 수 있는 경로

빡빡한 일정과 제한된 사내 리소스를 탐색할 때, 높은 성공률, 검증된 기술, 전문가 지침으로 알려진 신뢰할 수 있는 세포주 개발 전문가와 파트너십을 맺는 것이 중요합니다.

Sartorius의 강력한 CHO 세포주 개발 워크플로우, 혁신적인 기술, 실무 전문성, 원활한 기술 이전은 귀하의 바이오프로세스 미래를 확보하는 데 도움을 줍니다. 당사의 전문가 팀은 여정의 모든 단계에서 귀하와 긴밀히 협력하여 전문가 지침이 전체 과정에 내재되도록 보장합니다. 임상 시험으로의 전환을 적극적으로 간소화하여 마감 시간을 맞추기 위해 품질을 절대 타협하지 않도록 합니다. 사내 리소스를 확보하고 약물 개발 여정의 시작부터 자신감과 확장성에 투자하세요.

온디맨드 웨비나 | 복잡한 항체 발현 - 도전 수락

싸토리우스 과학자들이 비전통적 항체를 위한 안정적인 세포주를 어떻게 엔지니어링하는지 알아보세요.

지금 시청하기

신뢰할 수 있는 성능

타협 없는 속도와 품질

숙련된 과학자, 최적화된 워크플로우, 혁신적인 기술을 통해 세포주가 높은 수율과 제품 품질을 제공하도록 보장합니다. 속도나 확장성, 규제 준수와 같은 장기적 목표를 저해하지 않고 목표를 달성하세요.

매우 높은 역가와 생산성, 공정 최적화 이전 단계에서도 우수한 성능
고전적인 단클론항체(mAbs)와 더욱 복잡한 단백질를 포함한 다양한 분자 유형에 걸친 역량
연구 세포 은행(RCB)을 9주 내에 제공하고 마스터 세포 은행(MCB) 제조 및 출시를 9개월 미만에 완료하는 신속한 전달 일정

첨단 플랫폼 기술을 사용하여 고생산성 클론을 제공함으로써 세포주 개발(CLD) 타임라인을 크게 단축한 방법을 알아보세요.

루이 데메르

파르부스 테라퓨틱스, 미국

세포주 역가는 우리의 목표를 크게 상회합니다. 우리는 고생산성 클론을 제공하기 위해 파르부스와 협력하는 싸토리우스의 성과에 매우 만족하고 있습니다.

검증된 실적

300개 이상의 프로젝트 완료

복잡한 세포주 개발 과정을 탐색할 때 비용이 많이 드는 실수를 피하기 위해 다양한 집단의 경험을 활용하세요.

당사의 신뢰할 수 있는 이력에는 15년 이상의 경험과 300개 이상의 성공적으로 완료된 세포주 개발 프로젝트가 포함되어 있습니다
현재 80개 이상의 분자가 임상 단계에 있으며, 8개는 시장 사용이 승인되었습니다
당사의 고객들은 자주 추가 협업을 위해 돌아오며, 일부는 15개 이상의 프로젝트에서 협력한 바 있습니다

바이오테크 고객 (캘리포니아, 미국)

우리는 프로젝트의 결과에 매우 만족합니다. 초기 타임라인을 정확히 준수했고, 매우 까다로운 분자임에도 불구하고 역가는 예상보다 더 좋았습니다. Sartorius의 팀 또한 대응적이고, 유능하며, 협업하기 쉬웠습니다.

CHO 세포주

cGMP 규제 표준을 충족하도록 완전히 문서화 및 테스트됨
15-16시간의 짧은 배가 시간을 가진 빠른 성장
화학적으로 정의된 배지에서 부유 성장
배치 배양에서 2,500만 세포/mL 이상, 관류 배양에서 1억 세포/mL 이상 성장
70세대 이상의 장기 안정성

발현 벡터

발현 및 안정성 향상을 위해 최적화된 유전적 요소 (프로모터, 시그널 펩타이드, UTR 등 포함)
선택적 제제 없이 대사 선택 접근법
자유 실행
단일 및 다중 유전자 제품에 최적화됨

4Cell^® 스마트 CHO 세포 배양 배지

화학적으로 정의된, 단백질 무함유 배지 및 배양액
생산 세포주의 성장과 생산성을 최대화하도록 설계됨
배치 및 관류 공정 모두에 적합
액체(병 및 가방) 및 분말 형태로 제공
초기 개발부터 상업 생산까지 공급 안정성 확보

더 알아보기

생물공정 설계

Ambr^® 및 벤치탑 생물반응기에서 파일럿 및 GMP 제조 규모(최대 2,000L)로의 원활한 기술 이전
일상적인 공정 최적화 및 확장성 연구의 필요성 최소화
적절한 경우, 고처리량 Ambr^® 250 시스템에서 공정 조건 및 공급 프로파일을 추가로 최적화할 수 있습니다

다양한 모달리티에 걸친 입증된 성공

당사의 CHO 세포주 개발 서비스 팀은 새로운 생물학적 개체 또는 바이오시밀러 등 복잡하고 까다로운 생체분자까지 포괄적인 기술 세트를 보유하고 있습니다. 가장 까다로운 프로젝트의 요구사항도 충족시키는 맞춤형 솔루션을 제공합니다.

기존 단클론 항체

역사적으로 단클론항체(mAbs)는 우리가 가장 많은 경험을 가진 단백질 분자 유형입니다. 우리는 180개 이상의 단클론항체 프로젝트(IgG1-4)를 완료했으며, 역가는 최대 10 g/L에 도달했습니다. 이러한 분자 중 50개 이상이 임상 단계에 도달했으며, 8개는 상업적 제조 및 시장 출시 승인을 받았습니다.

이중 및 다중 특이적 항체

지난 10년간, 우리의 서비스는 다양한 구조를 가진 다양한 이중 특이적 타겟 분자의 개발을 지원해 왔습니다. 우리는 고객을 위해 IgG와 유사한 및 비-IgG 유형(Fc 영역 없음) 이중 특이적 항체를 성공적으로 발현시켰습니다. 모든 이중 및 다중 특이적 항체의 경우, 사슬 조립과 분자 무결성을 면밀히 모니터링하는 것이 중요합니다. 적합한 클론을 식별할 때, 우리는 올바른 조립, 당화 패턴, 전하 변이체와 같은 단백질 품질 특성을 면밀히 평가하여 지연 위험을 줄입니다.

총 40개에 가까운 이중특이성 프로젝트를 완료했으며, 역가는 7 g/L 이상에 도달했습니다. 이러한 분자들 중 10개 이상이 임상 단계에 도달했습니다.

Fc-융합 단백질

우리 팀은 효소 기능을 가진 단백질, Fc 영역에 융합된 VHH 나노바디, Fc 영역에 융합된 당단백질, 또는 다른 Fc 단편을 가진 3중 사슬 분자를 포함하는 다양한 범위의 Fc-융합 단백질을 발현하는 세포주를 성공적으로 개발했습니다. 이러한 프로젝트는 효소 활성과 같은 제품 관련 특성이 보존되도록 보장하기 위해 우리 전문가들의 상당한 하위 분석을 포함합니다.

우리는 50개 이상의 Fc-융합 단백질 프로젝트를 완료했으며, 역가는 최대 7 g/L에 도달했습니다. 이러한 분자들 중 10개 이상이 임상 단계에 도달했습니다.

비항체 제품

관심 단백질의 Fc 영역 부재는 세포주 개발 및 생산 과정에서 어려움을 야기할 수 있습니다. 그러나 효소, 호르몬, 당단백질을 포함한 40개 이상의 비항체 제품 프로젝트 경력과 최대 8 g/L의 역가 달성을 통해, 우리는 이러한 장애물을 성공적으로 극복할 수 있는 능력을 입증했습니다. 이러한 분자들 중 거의 10개가 임상 단계로 진입했습니다.

Fc 영역의 부재로 인해 역가 측정, 단백질 품질 분석 및 다운스트림 공정을 위한 분자별 맞춤 솔루션 구현이 필요합니다. 또한 올바른 단백질 조립을 보장하기 위해 면밀한 모니터링이 필수적입니다. 우리의 전문성은 관심 단백질의 절단을 지원하는 효소의 공동 발현과 같은 복잡한 프로젝트까지 확장됩니다.

우리의 접근 방식은 초기 스크리닝과 유연한 플랫폼 프로세스를 포함합니다(예: 관심 단백질에 따라 공동 또는 순차 형질주입을 위해 형질주입 프로세스를 조정할 수 있음).

바이오시밀러

바이오시밀러 생산을 위한 세포주를 개발할 때, 높은 역가와 제품 유사성을 달성하는 것은 시장 승인을 위해 중요합니다. 우리는 글래스고(영국)의 생물학적 제제 시험 시설 과학자들의 바이오시밀러 분석 전문성을 활용하여 원본 배치의 단백질 품질 특성을 면밀히 분석합니다.

세포주 확립 과정에서, 우리는 광범위한 접근 방식을 채택하여 두 배 많은 클론을 확장하고 Ambr^®15 배양을 위한 상위 수행자를 선택하기 위해 소규모 공급 배치 설정에서 더 많은 스크리닝을 수행합니다. 우리는 역가와 번역 후 변형을 기반으로 클론을 평가하고, 고객 기대에 부합하도록 확장 프로세스를 맞춤화합니다. 현장에서 선택적인 심층 분석을 제공하여 지연 없이 선도 클론 선택을 지원합니다. 식별되면, 프로젝트 마무리 및 기술 이전과 일치하도록 역가와 제품 품질 특성(PQA)을 향상시키기 위해 프로세스와 배지를 최적화합니다. 우리는 30개의 바이오시밀러 프로젝트를 성공적으로 수립하여 최대 9 g/L의 수율을 달성했으며, 시장 사용이 승인된 3개의 분자를 보유하고 있습니다.

게데온 리히터 주식회사 (헝가리)

우리는 전체 프로젝트, 프로젝트 리더, 그리고 소통에 만족합니다. 역가는 놀랍고 우리 바이오시밀러의 품질을 최적화할 충분한 공간을 제공합니다. 한 클론의 단일클론성을 달성하는 도전은 올바르게 처리되었으며 따라서 긍정적으로 평가됩니다.

싸토리우스 CHO 세포주 개발 서비스 내부

바이오시밀러 개발의 파트너, 싸토리우스

독일 울름의 싸토리우스 최첨단 세포주 개발 시설은 연간 50개 프로젝트를 처리할 수 있으며, 유전자 서열이 전달된 직후 새로운 캠페인이 즉시 시작됩니다.

우리는 전략적 파트너로서 재정적, 과학적 불확실성을 줄여 파트너가 정보에 입각한 저위험 결정을 내릴 수 있도록 돕습니다. 전담 1:1 기술 및 프로젝트 지원을 통해 세포주 개발의 모든 도전 과제를 쉽게 극복하고 IND 준비를 간소화합니다.

우리는 숨겨진 수수료, 로열티, 마일스톤 없이 명확한 상업적 조건을 보장합니다. 유연한 '사용량에 따른 지불' 모델과 투명한 가격 책정으로 고객이 예산 제약을 자신 있게 탐색하고 적응형 프로젝트 관리를 통해 통제력을 유지할 수 있도록 돕습니다.

우리의 세포주 개발 우수 센터의 가상 투어 하기

독일 울름에 위치한 우리의 세포주 개발 우수 센터를 탐험해보세요. 더 많은 것을 보고 싶으신가요? 직접 시설을 경험하기 위해 현장 방문을 신청하세요.

CHO 세포주 개발 여정을 한 차원 높이기

모든 세포주 개발 프로젝트는 다르게 실행되지만, 검증된 워크플로우, 강력한 기술, 그리고 비교할 수 없는 전문성은 DNA부터 IND 제출까지 신뢰성을 보장합니다. 저희와 함께, 귀하의 고유한 요구사항을 지원하도록 맞춤형 서비스를 제공합니다.

저희 워크플로우의 단계를 더 자세히 살펴보기:

공정 개발

공정을 추가로 최적화해야 하는 경우, 숙련된 업스트림 공정 팀이 Ambr^® 250 기술, 실험 설계 설정 및 MVDA로 지원할 수 있습니다.

또한 단백질 포집, 바이러스 불활성화, 한외여과 | 투석여과, 그리고 정제 마무리 단계를 포함한 초기 다운스트림 공정 개발 서비스를 제공합니다.

물질 생성

IND 제출 지연을 방지하기 위해, 세포주가 아직 개발 중일 때 제형 및 초기 다운스트림 시험을 시작할 수 있습니다. 세포주가 이전되기 전에 25L 흔들림 생물반응기에서 풀 기반 물질 또는 귀하의 클론에 의해 생성된 초기 물질을 제공함으로써 이러한 이니셔티브를 지원할 수 있습니다.

테스팅 서비스

포괄적인 세포주 특성 분석에는 전문 지식과 상당한 리소스가 필요한 복잡한 분석 개발이 포함됩니다. GMP 테스팅 시설(영국 글래스고)의 GMP 인증 | 검증된 즉시 사용 가능한 분석 패키지 및 플랫폼과 분석 수명주기 관리는 규제 요구 사항을 충족하고 내부 리소스를 확보하는 데 도움을 줍니다.고처리량, 데이터 기반 분석을 통한 검증된 워크플로우로, 단일 연락 지점을 통해 제품 및 세포주 특성 분석을 검증부터 로트 출시까지 안내해 드립니다.

테스팅 서비스에 대해 자세히 알아보기

세포 은행 서비스

우리의 전용 GMP 세포 은행 시설(영국 뉴하우스)과 전문 지원팀은 4개월 내에 검증된 MCB를 제공하는 데 특화되어 있습니다. 폐쇄형 시스템 제조는 전단 응력을 최소화하고, 바이알의 자동 캡 제거, 충전, 재캡핑을 통해 처리 시간을 크게 단축합니다. 이를 통해 파트너사는 높은 세포 품질과 충분한 세포 밀도 및 생존율을 달성하여 지연 없이 생산 단계로 원활하게 전환할 수 있습니다.

은행 서비스에 대해 자세히 알아보기

세포 배양 배지 서비스

분자의 특수 제품 품질 요구사항이 있거나 역가 수준이 기대에 미치지 못하는 경우, 프로젝트의 특정 요구에 맞춰 최적화 접근 방식을 조정할 수 있습니다. 고처리량 배양 능력과 자체 독점 배지 및 피드 라이브러리, 광범위한 검증된 배지 분석 방법, 그리고 프로토타입 및 파일럿 분말을 포함한 신속하고 효과적인 배지 최적화를 위한 고급 데이터 분석 접근 방식을 결합합니다.

세포 배양 배지 서비스에 대해 자세히 알아보기

세포주 개발 맞춤형 옵션

세포주 개발 프로젝트가 진행됨에 따라 효율성, 성능 및 확장성이 가장 중요해집니다. 내부 워크플로우나 향후 확장성 요구사항과 일치하지 않는 고정된 서비스에 갇히지 않도록 주의하여, 임상 단계로의 진행을 방해하지 마십시오.

싸토리우스와 함께 귀하의 세포주 개발 서비스 패키지는 프로젝트와 함께 진화할 수 있습니다. 우리는 다양한 역량, 내장된 전문가 및 유연한 작업 패키지에 의해 지원되는 적응형 솔루션을 제공합니다. 귀하의 성공을 보장하고 프로세스를 미래 지향적으로 만들기 위해 제공하는 맞춤화 옵션 중 일부를 살펴보세요.

풀 생성

후보 스크리닝

우리의 고전적인 DNA to 풀 접근 방식에는 대규모 풀을 설정하여 여러 분자 후보를 병렬로 평가할 수 있도록 함으로써 세포주 개발 프로젝트의 위험을 줄이는 것이 포함됩니다. 이 접근 방식에는 최적의 구조를 선택하고 추가 테스트를 위한 소규모 재료를 생성하는 데 필요한 데이터(예: PQA 및 발현 성능)를 제공하기 위해 배치 공급 연구를 통해 풀을 평가하는 것이 포함됩니다. 이를 통해 의사 결정이 간소화되어 시간과 리소스를 절약하고 전체 세포주 개발을 위한 최상의 구조를 자신 있게 선택할 수 있습니다.

이러한 조사 활동은 싸토리우스에서 또는 연구 기술 라이선스를 사용하여 고객의 시설에서 직접 DNA to Pool 활동을 수행할 수 있습니다.

목표 품질 프로필 보장

분자에 대해 사전 정의된 품질 프로필을 요구하는 고객을 위해 미니 풀을 사용하는 대안적 접근 방식도 제공합니다. 형질전환 및 미니 풀 생성(및 세포 은행) 후, 풀 변형을 평가하고 재료를 생성하기 위해 소규모 배치 배양을 계속합니다. 목표는 PQA를 기반으로 최상의 미니 풀을 식별하고 단일 세포 클로닝으로 진행하는 것입니다. 궁극적으로 이 접근 방식은 선도 클론이 목표로 하는 품질 프로필을 보여주고 전체 세포주 개발 프로그램의 위험을 줄이는 것을 보장합니다.

전체 개발 프로세스 가속화

대규모 및 미니 풀 접근법 모두 독성학 연구를 위한 초기 물질(최대 50g)을 생성할 수 있으며, 중요한 품질 속성(CQA)이 최종 클론과 비교 가능하도록 보장합니다. 이를 통해 세포주 개발 프로그램과 병행하여 업스트림 및 다운스트림 공정 개발 및 제형 연구를 시작할 수 있어 전체 화학, 제조 및 관리(CMC) 타임라인을 단축할 수 있습니다.

_{Results derived from a cell line development campaign showing growth and viability (Left) titer (middle), and product quality (right) from bioreactor cultures of the pool and the lead clone.}

엔지니어링된 세포주

FUT8 녹아웃 서비스

당사의 FUT8 녹아웃 세포주는 바이오의약품 개발에서 치료 효능과 제품 일관성을 향상시킵니다. 이러한 세포주는 푸코실화를 제거하고 면역 효과 세포에 대한 항체 결합 친화성을 높여 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 증가시킵니다. 또한 일관되고 신뢰할 수 있는 제품을 위해 균일한 당단백질 패턴을 보장합니다.

당사 전문가는 10주 내에 FUT8 녹아웃 세포주를 귀하의 개발 프로세스에 통합할 수 있으며, iQue^® 3 스크리너에서 유세포 분석을 통해 유전적 검증 및 기능적 확인을 수행합니다. 이 프로세스는 생산성이나 성능에 영향을 미치지 않고 장기적으로 안정적인 아푸코실화를 달성합니다. 또한 고객은 라이선스 없이 기술을 자유롭게 사용할 수 있습니다.

_{Internal development results showing growth and viability (left), titer and specific productivity Qp (middle), and product quality (right) for wild type (WT) vs. FUT998 knockout (KO) cell lines. Results are averages of the top four clones.}

맞춤형 유전자 녹아웃 서비스

당사의 맞춤형 유전자 녹아웃 서비스는 성장 특성, 대사 경로, 당화 패턴, 단백질 발현 수준 등 특정 생산 요구사항에 맞는 맞춤형 솔루션을 제공합니다. CHO 숙주 세포 게놈에 대한 깊은 지식과 첨단 엔지니어링 도구를 활용하여 유전자와 경로를 정밀하게 수정함으로써, 성능을 저해하지 않으면서 규제 표준을 충족하는 장기 안정성을 갖춘 최적화된 세포주를 개발합니다.

집중 처리

적절한 클론 선택을 통한 집약적 공정 최적화

산업계는 경제적 효율성과 지속가능성 향상을 위해 집약적 공정으로 전환하고 있습니다. 상류 공정 집약화 접근법은 생물반응기 부피당 생산성을 현저히 높일 수 있으므로, 조기에 전략을 고려하는 것이 중요합니다.

우리는 다양한 Ambr^® 15 축소 규모 도구를 제공하여 연속 배양 또는 고접종 배치(HIFB) 중 최적의 클론을 직접 선택할 수 있습니다. 이러한 도구를 통해 귀하의 분자에 가장 적합한 집약화 설정을 식별할 수 있습니다.

우리의 세포주 개발 워크플로우는 Ambr^®15 클론 스크리닝 및 선택을 사용하여 연속 배양 모드로 적용할 수 있습니다. 이후 집약화 공정의 성능을 벤치톱 규모에서 평가하고 추가로 최적화할 수 있습니다.

_{Results from a cell line development campaign showing the top four clones (C2, C10, C22, and C24) cultured in the Ambr® 15 in standard fed-batch (FB) vs. perfusion (PI) mode (unoptimized)}

내부 결과에 따르면 HIFB는 공정 기간을 4일 단축하고 역가를 높여 표준 배치 공정에 비해 생산성을 2배로 높입니다. 이 공정은 Ambr^® 250에서 벤치탑 규모(5 L)로 잘 확장됩니다.

세포주 개발 과정의 후반부에서도 배치 공정에서 집약 공정으로 전환할 수 있습니다. 집약 능력은 클론에 따라 크게 달라지지만, 대부분의 배치 공정에서 선택된 세포주는 집약 공정에 상당한 잠재력을 보입니다.

당사 전문가들은 디지털 시뮬레이션 도구를 사용하여 배치 데이터에서 최적의 관류 클론을 선택하는 데 도움을 드릴 수 있습니다. 또한 생산성과 품질 프로파일 개선을 위해 Ambr® 250에서 실제 관류 설정으로 배지 및 공정 최적화 활동을 수행할 수 있습니다.

DNA에서 GMP 서비스까지

유연한 기술 이전

당사의 검증된 유연한 접근 방식은 세포주 개발을 넘어 안정적인 생산을 달성할 수 있도록 보장합니다. 초기 단계에서 장기적인 성능, 확장성 및 규제 준수를 우선시함으로써, 임상 및 상업 단계로의 전환 시 위험을 최소화합니다.

Sartorius의 자유로운 운영은 세포주의 원활한 이전을 보장하여 귀하가 선택한 모든 CDMO로 이동할 수 있게 합니다. 우리는 모든 지역의 소규모부터 대규모까지 25개 이상의 제조 서비스 제공업체에 성공적으로 세포주를 이전했습니다.

당사는 세포주를 귀하의 시설로 직접 이전할 수 있는 유연성을 제공하여, 바이오의약품 생산 프로세스에 대한 완전한 통제권을 제공합니다.

DNA to GMP 서비스

세포주 개발부터 GMP 제조 서비스까지 원스톱 솔루션을 찾고 계신가요? 당사는 원활한 엔드투엔드 개발 프로세스를 지원하기 위해 전 세계의 선별된 CDMO 파트너와 전략적 협력 관계를 구축했습니다. 당사의 세포주 개발 서비스는 프로세스를 간소화하고 고객이 양사의 전문성을 모두 활용할 수 있도록 전체 제공 서비스에 통합되었습니다:

Sartorius CHO 세포주의 CDMO 플랫폼으로의 원활한 전환 및 스케일업, 확립된 제조 프로세스 포함
싸토리우스와 CDMO 팀 간의 강력한 협업 및 조화로운 일정 관리로 원활한 이전을 촉진합니다
사전 정의된 계약과 간소화된 계약 프로세스로 유리한 슬롯 할당 및 안정적인 미디어 공급을 보장합니다
세포주 개발부터 의약품 제조까지의 포괄적인 서비스로 생산성과 제품 품질을 최적화
표준 및 복잡한 단백질 분자의 효율적인 처리를 위해 선도적인 제조 파트너 및 특수 세포주 개발 제공업체와 협력

세포주 개발 설정에 어떤 것이 적합할까요?

모든 프로젝트를 위한 유연한 작업 패키지

우리의 다재다능한 서비스 제공은 고급 CHO 세포 개발 역량과 전문성을 활용하면서 프로젝트 요구 사항에 맞게 구성하고 맞춤화할 수 있습니다.

초기 개발부터 상용화까지 원활한 진행을 보장하면서 귀하의 요구에 가장 적합한 아웃소싱, 라이선싱 또는 하이브리드 지원 수준을 선택하세요.

이러한 작업 패키지가 포괄적이지 않다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 다양한 종류의 분자에 대한 공정 최적화, 소재 생산 및 분석을 포함하여 귀하의 요구에 맞는 맞춤형 프로젝트를 설계하는 방법에 대해 논의하려면 세포주 개발 전문가에게 문의하십시오.

전문가 상담

아웃소싱 세포주 개발

세포주 개발 프로세스를 Sartorius에 부분적 또는 전체적으로 외주하여 확장된 실험실 벤치 및 신뢰할 수 있는 의약품 개발 파트너로 활용하세요

CHO CLD의 자동화 및 예측 모델링을 통한 위험 감소

싸토리우스가 고생산성 클론 세포주 선택를 가속화하기 위해 데이터 기반 접근 방식을 사용하는 방법에 대해 야시 D. 패텔 박사의 설명을 들어보세요.

웨비나 시청

세포주 개발 웨비나 시리즈

전략적 접근 방식, 모범 사례, 중요한 고려 사항 및 전문가의 통찰력을 온디맨드로 학습하세요.

CLD 웨비나 찾아보기