DNA에서 IND-Ready까지, 확실한 신뢰
고성능 세포주는 안정적인 단백질 생산 공정을 구축하는 데 근본적입니다. 하지만 품질과 빠듯한 일정, 제한된 자원 사이의 균형을 맞추는 압박은 성능 저하와 신약 개발 지연으로 이어질 수 있습니다.
작은 스타트업이든 대형 바이오tech 기업이든, 귀사의 고유한 요구를 충족시키기 위해 추가 노력을 기꺼이 할 수 있는 검증된 전문성을 가진 세포주 개발 파트너가 필요합니다.
싸토리우스의 CHO 세포주 개발 서비스는 전문 지식과 첨단 기술의 강력한 기반 위에 구축되었습니다. 2025년, 우리는 세포주 개발의 업계 선두 전문가인 Cellca를 싸토리우스 가족으로 통합한 지 10년, Cellca 설립 20주년을 기념합니다. 이러한 혁신과 전문성의 유산을 바탕으로 귀사의 도전 과제에 맞는 효과적인 솔루션을 제공할 수 있습니다.
유연성을 핵심으로 하는 우리의 서비스는 진정한 바이오tech 중심 접근 방식을 취합니다. 사내 역량이 전혀 없거나 세포주 개발 워크플로우의 일부 요소에 대해서만 도움이 필요한 경우, 우리의 전담 팀은 IND 준비를 위한 신뢰할 수 있고 간소화된 경로를 함께 개척합니다.
무료 프로젝트 상담 예약
빡빡한 일정과 제한된 내부 자원을 탐색할 때, 높은 성공률, 검증된 기술, 전문가 지침으로 유명한 세포주 개발 전문가와 협력하는 것이 중요합니다.
싸토리우스의 강력한 CHO 세포주 개발 워크플로우, 혁신적인 기술, 실무 전문성, 원활한 기술 이전은 귀하의 생물공정 미래를 확보하는 데 도움을 줍니다. 우리 전문가 팀은 여정의 모든 단계에서 긴밀히 협력하여 전문가의 지침이 전체 과정에 녹아들도록 보장합니다. 임상시험으로의 전환을 적극적으로 간소화하여 마감 시간을 맞추기 위해 품질을 절대 타협하지 않습니다. 내부 자원을 확보하고 약물 개발 여정의 처음부터 자신감과 확장성에 투자하세요.
싸토리우스 과학자들이 비전통적 항체를 위한 안정적인 세포주를 어떻게 개발하는지 알아보려면 웨비나를 시청하세요.
경험 많은 과학자들, 최적화된 워크플로우, 혁신적인 기술을 통해 세포주가 높은 수율과 제품 품질을 보장합니다. 속도나 확장성, 규제 준수와 같은 장기적 목표를 저해하지 않고 귀하의 목표를 달성하세요.
첨단 플랫폼 기술을 활용해 세포주 개발(CLD) 기간을 획기적으로 단축한 방법 알아보기
세포주 역가는 우리의 목표를 크게 상회합니다. 우리는 고생산성 클론을 제공하기 위해 파브러스와 협력하며 싸토리우스의 성과에 매우 만족하고 있습니다.
복잡한 세포주 개발 과정을 탐색할 때 비용이 많이 드는 실수를 피하기 위해 다양한 집단의 경험을 활용하세요.
우리는 프로젝트 결과에 매우 만족합니다. 초기 타임라인을 정확히 준수했고, 매우 까다로운 분자임에도 불구하고 예상보다 더 높은 역가를 달성했습니다. 싸토리우스 팀은 또한 대응적이고, 유능하며, 협업하기 쉬웠습니다.
15-16시간의 짧은 배가 시간을 가진 빠른 성장
화학적으로 정의된 배지에서의 부유 성장
배치 배양에서 2,500만 세포/mL 이상, 관류 배양에서 1억 세포/mL 이상 성장
70세대 이상의 장기 안정성
높은 발현과 안정성 향상을 위해 최적화된 유전적 요소 (프로모터, 시그널 펩타이드, UTR 등 포함)
선택적 시약의 필요성을 제거하는 대사 선택 접근법
자유 운용 능력
단일 및 다중 유전자 제품에 최적화됨
화학적으로 정의된, 단백질 무함유 배지 및 배양액
생산 세포주의 성장과 생산성을 최대화하도록 설계됨
연속 배양 및 관류 공정 모두에 적합
액체(병 및 백) 및 분말 형태로 제공
초기 개발부터 상업 생산까지 공급 안정성 확보
더 알아보기
일상적인 공정 최적화 및 확장성 연구의 필요성 최소화
적절한 경우, 고처리량 Ambr® 250 시스템에서 추가 공정 조건 및 공급 프로파일 최적화 가능
싸토리우스의 CHO 세포주 개발 서비스 팀은 새로운 생물학적 개체나 바이오시밀러 등 복잡하고 까다로운 생체분자까지 포괄적인 기술력을 보유하고 있습니다. 가장 까다로운 프로젝트의 요구사항도 충족시킬 수 있는 맞춤형 솔루션을 제공합니다.
역사적으로 우리는 mAb 단백질 분자에 가장 많은 경험을 가지고 있습니다. 180개 이상의 단클론항체 프로젝트(IgG1-4)를 완료했으며, 역가는 최대 10 g/L에 도달했습니다. 이 중 50개 이상의 분자가 임상 단계에 진입했고, 8개는 상업적 제조 및 시장 출시 승인을 받았습니다.
지난 10년간, 우리의 서비스는 다양한 구조를 가진 이중 특이적 타겟 분자의 개발을 지원해 왔습니다. IgG와 유사한 형태 및 IgG와 다른 형태(Fc 영역 없는) 이중 특이적 항체를 고객을 위해 성공적으로 발현시켰습니다. 모든 이중 및 다중 특이적 항체에 있어 사슬 조립과 분자 무결성을 면밀히 모니터링하는 것이 중요합니다. 적합한 클론을 식별할 때, 정확한 조립, 당단백화 패턴, 전하 변이체와 같은 단백질 품질 속성을 면밀히 평가하여 지연 위험을 줄입니다.
총 40개에 가까운 이중 특이적 프로젝트를 완료했으며, 역가는 7g/L 이상에 도달했습니다. 이 분자들 중 10개 이상이 임상 단계에 도달했습니다.
우리 팀은 효소 기능을 가진 단백질, Fc 영역에 융합된 VHH 나노바디, Fc 영역에 융합된 당단백질, 또는 다른 Fc 단편을 가진 3중 사슬 분자를 포함하여 다양한 범위의 Fc-융합 단백질을 발현하는 세포주를 성공적으로 개발했습니다. 이러한 프로젝트는 효소 활성과 같은 제품 관련 특성이 보존되도록 보장하기 위해 우리 전문가들의 상당한 하위 분석을 포함합니다.
우리는 50개 이상의 Fc-융합 단백질 프로젝트를 완료했으며, 역가는 최대 7 g/L에 도달했습니다. 이러한 분자 중 10개 이상이 임상 단계에 도달했습니다.
관심 단백질의 Fc 영역 부재는 세포주 개발 및 생산 과정에서 도전 과제를 만들 수 있습니다. 그러나 40개 이상의 비항체 제품 프로젝트—효소, 호르몬, 당단백질 포함—에서 최대 8 g/L의 역가를 달성하며, 이러한 장애물을 성공적으로 극복할 수 있음을 입증했습니다. 이러한 분자들 중 거의 10개가 임상 단계로 진입했습니다.
Fc 영역의 부재로 인해 역가 측정, 단백질 품질 분석, 다운스트림 공정을 위한 분자별 맞춤 솔루션 구현이 필요합니다. 또한 올바른 단백질 조립을 보장하기 위해 면밀한 모니터링이 필수적입니다. 당사의 전문성은 관심 단백질의 절단을 지원하는 효소의 공동 발현과 같은 복잡한 프로젝트까지 확장됩니다.
초기 스크리닝과 유연한 플랫폼 프로세스를 활용하는 접근 방식입니다 (예: 관심 단백질에 따라 공동 또는 순차적 형질전환 프로세스로 조정 가능).
세포주 개발 시 바이오시밀러 생산에서 높은 역가와 제품 유사성을 달성하는 것은 시장 승인을 위해 중요합니다. 우리는 글래스고(영국)의 생물학적 제제 테스트 시설 과학자들의 바이오시밀러 분석 전문성을 활용하여 원개발 배치의 단백질 품질 특성을 면밀히 분석합니다.
세포주 확립 과정에서 우리는 광범위한 접근법을 채택하여 두 배 많은 클론을 확장하고 Ambr®15 배양을 위한 최고 성능 클론 선별을 위해 소규모 연속 배양 환경에서 더 많은 스크리닝을 수행합니다. 우리는 역가와 번역 후 변형을 기반으로 클론을 평가하고, 고객 기대에 부합하도록 확장 프로세스를 맞춤화합니다. 현장에서 제공되는 선택적 심층 분석은 지연 없이 선도 클론 선택을 지원합니다. 선별 후에는 프로젝트 마무리 및 기술 이전과 일치하도록 역가와 제품 품질 특성(PQAs)을 향상시키기 위해 프로세스와 배지를 최적화합니다. 우리는 성공적으로 30개의 바이오시밀러 프로젝트를 수행했으며, 최대 9 g/L의 수율을 달성하고 3개 분자를 시장 사용 승인했습니다.
우리는 전체 프로젝트, 프로젝트 리더, 그리고 소통에 만족합니다. 역가는 놀랍고 바이오시밀러의 품질을 최적화할 충분한 공간을 제공합니다. 한 클론의 단일클론성을 달성하는 과제는 올바르게 처리되었으며 따라서 긍정적으로 평가됩니다.
독일 울름에 위치한 싸토리우스의 최첨단 세포주 개발 시설은 연간 50개 프로젝트를 처리할 수 있으며, 유전자 서열이 전달된 후 즉시 새로운 캠페인을 시작합니다.
우리는 전략적 파트너로서 재정적, 과학적 불확실성을 줄여 파트너들이 정보에 입각한 저위험 의사결정을 내릴 수 있도록 돕습니다. 전담 1:1 기술 및 프로젝트 지원을 통해 세포주 개발의 모든 도전 과제를 손쉽게 극복하고 IND 준비를 신속하게 진행합니다.
우리는 숨겨진 수수료, 로열티, 마일스톤 없이 명확한 상업적 조건을 제공합니다. 유연한 '사용량에 따른 지불' 모델과 투명한 가격 책정으로 고객들이 예산 제약을 자신 있게 극복하고 적응형 프로젝트 관리를 통해 통제력을 유지할 수 있도록 돕습니다.
울름, 독일에 위치한 세포주 개발 우수 센터를 탐방해보세요. 더 알고 싶으신가요? 직접 시설을 경험해보려면 현장 방문을 신청하세요.
모든 세포주 개발 프로젝트는 다르게 진행되지만, 당사의 검증된 워크플로우, 강력한 기술, 그리고 비교할 수 없는 전문성은 DNA부터 IND 제출까지 신뢰성을 보장합니다. 싸토리우스와 함께, 귀하의 고유한 요구사항을 지원하기 위해 맞춤형 서비스를 제공합니다.
싸토리우스의 워크플로우 단계를 더 자세히 살펴보기:
단일 세포 클로닝 과정에서 클론의 일부 서브셋이 선택되면, 상위 4개 클론을 식별하기 위해 확장되고 추가 특성 분석이 이루어지며, 이를 통해 RCB를 수립합니다
클론 평가는 두 단계로 나뉩니다:
클론 평가 프로세스는 최적의 상위 4개 클론을 식별하고 선택하는 데 도움을 주며, 이 클론들은 RCB를 제조하기 위해 동결 보존됩니다.
Overview of single-cell cloning is performed in nanowell plates using the Cellcelector™ platform (A-D) and a Protein A productivity bead assay (E)
형질전환 후 10일이 지나면 안정화된 풀에서 단일 세포 클로닝을 통해 단일 클론 세포주를 분리하고 선별합니다.
CellCelector™가 캡처한 수많은 세포 및 발현 매개변수와 고급 머신러닝 알고리즘을 사용하는 당사의 독점적인 다변량 데이터 분석(MVDA) 도구를 결합하여, 고생산성 클론을 효과적으로 차별화하고 선택하여 클론 확장 및 평가로 진행할 수 있습니다.
이 접근 방식을 통해 단일 세포 클로닝 후 4일 이내에 높은 발현을 가진 수천 개의 클론을 스크리닝할 수 있어 세포주 개발 프로그램을 가속화하고 위험을 줄일 수 있습니다.
당사의 CHO 세포주 개발 서비스에서 사용하는 발현 벡터 시스템은 재조합 단백질의 최적화되고 높은 발현을 위해 숙주 세포주와 상호 보완적으로 광범위하게 개발되었습니다. 다음 사항을 포함합니다:
단일 및 이중 유전자 산물의 발현을 위해 최적화된 유전자 카세트 개발, 다중 유전자 산물 발현 추가 기능 포함
유전자 침묵 위험을 최소화하면서 관심 유전자의 높고 장기적으로 안정적인 발현을 위해 강력하고 전사적으로 활성화된 프로모터 구현
변형된 프로모터와 5' 비번역 영역(UTR)의 조합. 이는 메토트렉세이트(MTX)와 같은 억제제를 사용하지 않고도 낮은 복제 수를 가진 고생산성 세포의 농축을 용이하게 합니다
숙주 세포주 내에서 최적의 발현을 가능하게 하는 분자 비의존적 신호 서열 펩타이드 라이브러리
단일 및 이중 시스트론 벡터 포맷 모두에서 높은 생산성을 달성하기 위해 유리한 mRNA 안정성, mRNA 핵 수출 및 번역 개시 효율을 가능하게 하는 합성 5' 및 3' UTR 세트
관심 유전자와 선택 마커 사이의 최적 벡터 토폴로지는 단일클론항체와 같은 이중 유전자 분자의 효율적인 발현을 위한 것이다.
발현 카세트를 절연하고 국소 게놈을 전사적으로 활성 상태로 유지하며, 통합 부위와 관계없이 안정적인 장기 발현을 보장하는 스캐폴드/매트릭스 부착 영역(S/MAR) 요소
또한, 전기천공 기반 형질주입을 통해 최적화된 발현 벡터를 숙주 세포에 전달함으로써 형질유전자의 효율적인 통합을 보장하고 재조합 안정 풀을 확립한다.
궁극적으로, 최적화된 발현 벡터, 엄격한 선택 시스템, 효율적인 유전자 전달 메커니즘의 조합은 다양한 양식에 대해 높은 역가를 나타내는 경쟁력 있는 세포주를 생성한다.
공정을 더욱 최적화해야 할 경우, 숙련된 업스트림 공정 팀이 Ambr® 250 기술, 실험 설계, MVDA를 통해 지원해 드립니다.
싸토리우스는 단백질 포집, 바이러스 불활성화, 한외여과 | 투석여과, 정제 정제 단계를 포함한 초기 다운스트림 공정 개발 서비스도 제공합니다.
IND 제출 지연을 방지하기 위해, 세포주 개발 중에도 제제화 및 초기 다운스트림 시험을 시작할 수 있습니다. 세포주가 이전되기 전에 25L 로킹 모션 바이오리액터에서 풀 기반 원료 또는 클론에 의해 생산된 초기 원료를 제공함으로써 이러한 이니셔티브를 지원할 수 있습니다.
복잡한 세포주 특성 분석에는 전문적인 지식과 상당한 자원이 필요한 복합적인 분석법 개발이 수반됩니다. 싸토리우스의 GMP 시험 시설(글래스고, 영국)에서 제공하는 분석 수명주기 관리 및 GMP 인증 | 검증된 즉시 사용 가능한 분석 패키지와 플랫폼은 규제 요건을 충족하고 내부 자원을 확보하는 데 도움을 줍니다.고처리량, 데이터 풍부한 분석을 통한 입증된 워크플로우로, 검증부터 로트 출시까지 제품 및 세포주 특성 분석 전 과정을 안내하는 단일 연락 창구를 제공합니다.
당사의 시험 서비스에 대해 자세히 알아보기
싸토리우스의 전용 GMP 세포 은행 시설(뉴 하우스, 영국)과 전문 지원팀은 4개월 내에 검증된 MCB를 제공하는 데 특화되어 있습니다. 폐쇄형 시스템 제조 방식은 자동 캡 제거, 충전, 재밀봉 과정에서 전단 응력을 최소화하고 처리 시간을 크게 단축합니다. 이를 통해 파트너사는 높은 세포 품질과 충분한 세포 밀도 및 생존율을 달성하여 지연 없이 생산 단계로 원활하게 전환할 수 있습니다.
은행 서비스에 대해 자세히 알아보기
귀하의 분자가 특별한 제품 품질 요구사항이 있거나 역가 수준이 기대에 미치지 못할 경우, 프로젝트의 특정 요구사항에 맞춘 최적화 접근 방식을 제공할 수 있습니다. 고처리량 배양 능력과 자체 대규모 독점 배지 및 피드 라이브러리, 광범위한 검증된 배지 분석 방법, 프로토타입 및 파일럿 분말을 포함한 신속하고 효과적인 배지 최적화를 위한 고급 데이터 분석 접근 방식을 결합합니다.
당사의 세포 배양 배지 서비스에 대해 자세히 알아보기
세포주 개발 프로젝트가 진행됨에 따라 효율성, 성능 및 확장성이 가장 중요해집니다. 내부 워크플로우나 향후 확장성 요구사항에 맞지 않는 고정된 서비스에 얽매여 임상 단계로의 진행이 저해되는 상황을 피하십시오.
싸토리우스와 함께 세포주 개발 서비스 패키지는 프로젝트와 함께 진화할 수 있습니다. 우리는 다양한 역량, 전문가, 유연한 작업 패키지로 지원되는 적응형 솔루션을 제공합니다. 귀하의 성공을 보장하고 프로세스를 미래 지향적으로 만들 수 있는 맞춤형 옵션을 살펴보세요.
당사의 기존 DNA to 풀 접근법은 대규모 풀을 구축하여 여러 분자 후보군을 병렬로 평가함으로써 세포주 개발 프로젝트의 위험을 줄일 수 있습니다. 이 접근법에는 최적의 구조를 선택하고 추가 테스트를 위한 소규모 물질을 생성하는 데 필요한 데이터(예: PQA 및 발현 성능)를 제공하기 위해 배치 공급 연구를 통해 풀을 평가하는 것이 포함됩니다. 이를 통해 의사결정 프로세스가 간소화되어 시간과 자원을 절약하고 전체 세포주 개발을 위한 최적의 구조를 자신 있게 선택할 수 있습니다.
이러한 연구 활동은 싸토리우스에서 수행하거나 사내 DNA to 풀 활동을 위한 연구 기술 라이선스를 사용하여 고객의 시설에서 직접 수행할 수 있습니다.
싸토리우스는 분자에 대해 사전 정의된 품질 프로파일을 요구하는 고객을 위해 미니 풀을 사용하는 대안적 접근 방식도 제공합니다. 형질전환 및 미니 풀 생성(및 세포 은행) 후, 풀 변형을 평가하고 물질을 생성하기 위해 소규모 배치 배양을 계속 진행합니다. 목표는 PQA를 기반으로 최적의 미니 풀을 식별하고 단일 세포 클로닝으로 진행하는 것입니다. 궁극적으로 이 접근 방식은 리드 클론이 목표로 하는 품질 프로파일을 보여주고 전체 세포주 개발 프로그램의 위험을 줄이는 것을 보장합니다.
대규모 및 미니 풀 접근 방식 모두 독성학 연구를 위한 조기 물질(최대 50g)을 생성할 수 있으며, 중요한 품질 속성(CQA)이 최종 클론과 비교 가능하도록 보장합니다. 이는 세포주 개발 프로그램과 병행하여 업스트림 및 다운스트림 공정 개발과 제형 연구를 시작할 수 있게 함으로써 전체 화학, 제조 및 관리(CMC) 타임라인을 단축합니다.
Results derived from a cell line development campaign showing growth and viability (Left) titer (middle), and product quality (right) from bioreactor cultures of the pool and the lead clone.
싸토리우스의 FUT8 녹아웃 세포주는 바이오의약품 개발에서 치료 효능과 제품 일관성을 향상시킵니다. 이러한 세포주는 푸코실화를 제거하고 면역 효과 세포에 대한 항체 결합 친화성을 높여 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 증가시킵니다. 또한 일관되고 신뢰할 수 있는 제품을 위해 균일한 당단백질 패턴을 보장합니다.
당사 전문가는 10주 내에 FUT8 녹아웃 세포주를 귀하의 개발 프로세스에 통합할 수 있으며, 유전적 검증 및 기능적 확인은 iQue® 3 스크리너를 사용하여 유세포 분석을 통해 수행됩니다. 이 과정은 생산성이나 성능에 영향을 미치지 않고 장기적으로 안정적인 아푸코실화를 달성합니다. 또한 고객은 라이선스 없이 이 기술을 자유롭게 사용할 수 있습니다.
Internal development results showing growth and viability (left), titer and specific productivity Qp (middle), and product quality (right) for wild type (WT) vs. FUT998 knockout (KO) cell lines. Results are averages of the top four clones.
당사의 맞춤형 유전자 녹아웃 서비스는 성장 특성, 대사 경로, 당화 패턴, 단백질 발현 수준 등 특정 생산 요구사항에 맞는 맞춤형 솔루션을 제공합니다. CHO 숙주 세포 게놈에 대한 깊은 지식과 첨단 엔지니어링 도구를 활용하여, 우리는 성능을 저해하지 않으면서 규제 표준을 충족하는 장기 안정성을 가진 최적화된 세포주를 개발하기 위해 유전자와 경로를 정밀하게 수정합니다.
생산 산업은 경제적 효율성과 지속가능성을 개선하기 위해 공정 집약화로 전환되고 있습니다. 상류 공정 집약화 접근법은 바이오리액터 용량당 생산성을 현저히 높일 수 있으므로, 초기부터 전략에 대해 고민하는 것이 중요합니다.
우리는 Ambr® 15 스케일다운 도구들을 제공하여 세포주 개발 중 연속 배양 또는 고접종 배치(HIFB)에 최적의 클론을 직접 선택할 수 있습니다. 이러한 도구들은 귀하의 분자에 가장 적합한 집약화 설정을 식별하는 데 도움을 줍니다.
우리의 세포주 개발 워크플로우는 Ambr®15 클론 스크리닝 및 선택을 사용하여 연속 배양 모드로 적용될 수 있으며, 연속 배양 조건을 모방할 수 있습니다. 이후 집약화된 공정의 성능을 벤치톱 규모에서 평가하고 추가로 최적화할 수 있습니다.
내부 결과에 따르면 HIFB는 적정 생산량을 높이고 공정 기간을 4일 단축함으로써 표준 배양 방식 대비 생산성을 2배로 높입니다. 이 공정은 Ambr® 250에서 벤치톱 규모(5 L)로 잘 확장됩니다.
세포주 개발 과정의 후반부에서도 배양 방식을 집약 공정으로 전환할 수 있습니다. 집약 능력은 클론에 크게 의존하지만, 대부분의 배양 방식에서 선택된 세포주는 집약 공정에 상당한 잠재력을 보입니다.
당사 전문가들은 디지털 시뮬레이션 도구를 활용해 배양 데이터로부터 최적의 연속 배양 클론을 선별할 수 있습니다. 또한 싸토리우스 Ambr® 250을 사용하여 실제 연속 배양 설정에서 배지 및 공정 최적화 활동을 수행하여 생산성과 품질 프로필을 개선할 수 있습니다.
검증된 유연한 접근 방식을 통해 세포주 개발을 넘어 안정적인 생산을 달성할 수 있습니다. 초기 단계에서 장기 성능, 확장성, 규제 준수를 우선시함으로써 임상 및 상업 단계로의 전환 중 위험을 최소화합니다.
싸토리우스의 자유로운 운영은 세포주의 원활한 이전을 보장하여 귀하가 선택한 모든 위탁개발생산로 이동할 수 있게 합니다. 우리는 모든 지역의 소규모부터 대규모까지 25개 이상의 제조 서비스 제공업체에 성공적으로 세포주를 이전했습니다.
또한 세포주를 직접 귀하의 시설로 이전할 수 있는 유연성을 제공하여 바이오의약품 생산 프로세스에 대한 완전한 통제권을 부여합니다.
세포주 개발부터 GMP 제조 서비스까지 원스톱 솔루션을 찾고 계신가요? 전 세계 선별된 위탁개발생산 파트너들과 전략적 협력을 구축하여 원활하고 종합적인 개발 프로세스를 지원합니다. 당사의 세포주 개발 서비스는 프로세스를 간소화하고 고객이 양사의 전문성을 활용할 수 있도록 전체 서비스에 통합되었습니다:
싸토리우스 CHO 세포주를 기존 제조 프로세스가 있는 위탁개발생산 플랫폼으로 원활하게 전환 및 규모 확대
싸토리우스와 위탁개발생산 팀 간의 강력한 협업과 조화로운 일정 관리로 원활한 이전 지원
사전 정의된 계약과 간소화된 계약 프로세스로 유리한 슬롯 할당과 안정적인 미디어 공급을 보장합니다.
세포주 개발부터 의약품 생산까지 포괄적인 서비스를 제공하여 생산성과 제품 품질을 최적화합니다
표준 및 복합 단백질 분자의 효율적인 처리를 위해 선도적인 제조 파트너 및 특수 세포주 개발 공급업체와 협력
당사의 다재다능한 서비스는 모든 프로젝트 요구사항에 맞게 구성 및 맞춤화할 수 있어, 싸토리우스의 첨단 CHO 세포 개발 역량과 전문성을 활용하면서 동시에 통제력을 유지할 수 있습니다.
초기 개발부터 상용화까지 원활하게 대응할 수 있도록, 귀하의 요구에 가장 적합한 아웃소싱, 라이선싱 또는 하이브리드 지원 수준을 선택하세요.
이러한 업무 패키지가 모든 것을 포함하는 것은 아닙니다. 다양한 분자에 대한 공정 최적화, 소재 생산, 분석 등 귀하의 요구에 맞는 맞춤형 프로젝트 설계 방법에 대해 논의하려면 당사 세포주 개발 전문가에게 문의해 주시기 바랍니다.
전문가와 상담하기
세포주 개발 과정을 싸토리우스에 부분 또는 전체적으로 아웃소싱하여 확장된 실험실 벤치와 신뢰할 수 있는 의약품 개발 파트너로 활용하세요
DNA에서 풀로 (실현 가능성 | 제조 가능성 평가)
DNA에서 연구 세포 은행(RCB)으로
호스트 세포주, 벡터, 배지 및 방법론을 포함한 자체 세포주 개발 기술에 접근하세요.
연구 기술 라이선스 (DNA to 풀)
상용 기술 라이선스 (DNA to RCB)
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성공적인 세포주 기술 이전에 필요한 방법론 알아보기
고생산성 클론을 제공하기 위해 첨단 플랫폼 기술을 활용하여 세포주 개발 타임라인을 획기적으로 단축한 방법을 알아보세요.
이 웨비나에서 싸토리우스와 소넷 바이오테라퓨틱스는 싸토리우스 CHO 플랫폼의 통합 제품 및 서비스의 이점에 대해 논의합니다.
전문 파트너와 함께 첨단 도구와 기술을 활용하여 세포주 개발을 가속화하고, 위험을 줄이며, 성과를 개선하는 방법을 알아보세요.
적절한 CLD 파트너는 프로젝트의 성패를 좌우할 수 있습니다 — SpikImm과 싸토리우스가 COVID-19 치료제 개발을 가속화한 방법을 알아보세요.
이 프레젠테이션에서는 바이오의약품 CLD 과정의 주요 도전 과제와 고려 사항, 그리고 초기 의사결정이 이후에 미칠 수 있는 영향을 강조할 것입니다...
이 강연은 2015년 싸토리우스의 인수 이후 셀카의 성공 스토리와 세포주 개발 기술에 대해 다룰 것입니다...
CLD는 바이오의약품에서 중요하지만, 고성능 클론 선택은 시간이 많이 소요됩니다. 싸토리우스의 이 웨비나에서 야시 파텔 박사가 자세히 설명합니다...
Dr. 야시 D. 파텔이 싸토리우스의 데이터 기반 접근 방식을 통해 고생산성 클론 세포주 선별을 가속화하는 방법을 공유합니다.
전략적 접근법, 모범 사례, 중요 고려사항, 전문가 인사이트를 온디맨드로 학습하세요.
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