대장균 mRNA로부터 고순도 mRNA를 얻기 위한 통합 생산 공정

시험관 내 전사(IVT)는 mRNA 백신 생산에 사용되는 효소적 공정입니다. 이는 선형화된 플라스미드 DNA를 필요로 한다는 점에서 생물학적 발효 공정과 차이가 있습니다. 이러한 선형 형태는 개방형 원형 및 초나선형 pDNA로부터 제한 효소를 이용하여 생성됩니다. 그러나 선형 및 개방형 원형 형태를 제거하는 기존의 pDNA 제조 공정을 사용하면 생산 수율이 감소합니다.

이 영상에서 싸토리우스 계열사인 BIA Separations의 전무이사인 알레시 슈트란차르(Aleš Štrancar)는 pDNA와 mRNA를 단일 생산 공정으로 처리하는 방법에 대해 설명합니다. 대장균에서 mRNA 생산에 이르는 이 새로운 정제 접근 방식을 통해 회수율 향상, 단백질 불순물 최소화, 그리고 dsRNA의 효율적인 제거가 가능해집니다.


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주요 학습 목표

  • 대장균(E.coli)에서 시작하여 mRNA 생산에 이르는 새로운 정제 방법을 살펴보세요. 이를 통해 회수율 향상, 단백질 불순물 초저감, 그리고 매우 효율적인 이중가닥 RNA(dsRNA) 제거가 가능합니다.
  • 최적화된 조건 및 향상된 전사량 등 IVT 반응에 대한 신속 분석 구현의 잠재적 영향을 확인하십시오.
  • pDNA 선형화에 최적화된 조건이 단백질 오염을 최소화하고, 정제를 용이하게 하며, 응집체 형성을 방지하는 데 어떻게 도움이 되는지 알아보세요.


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알레스 스트란카르

상무이사 | BIA 분리

알레스 스트란카르는 싸토리우스 계열사인 BIA 세퍼레이션의 대표이사이며, 차세대 크로마토그래피 지지체인 CIM(Convective Interaction Media)의 주요 발명가 중 한 명입니다. 그는 분리 및 정제 기술 관련 60편 이상의 과학 논문을 저술/공동 저술했으며, 생체 분자 분리 및 정제 분야에서 미국 특허 5건과 그에 상응하는 해외 특허의 공동 저자이기도 합니다. 또한 생체 분자 분리를 위한 새로운 크로마토그래피 기술에 관한 여러 권의 책 장을 공동 집필했습니다.