3D 세포 배양 암 모델의 진화: 발전과 미래 전망

점점 더 많은 증거가 2D 단층 세포 배양과 비교하여 3D 미세조직 및 오르가노이드를 사용할 때 더 관련성 높고 번역 가능한 관찰을 할 수 있음을 시사하고 있습니다. 이는 암 생물학, 면역-종양학, 간독성 분야에서 가장 두드러집니다. 2D 모델은 비용 효율적이지만, 세포 간 접촉 및 세포외 기질의 영향과 같은 생체 내 종양의 3D 복잡성을 복제하는 데 실패합니다. 이러한 복합적인 상호작용은 3D 구조의 고유한 특성과 결합하여 종양 세포의 특성과 행동, 유전자 발현, 단백질 분포, 그리고 궁극적으로 항암제에 대한 반응에 영향을 미칩니다. 구형 모델은 빠르게 증식하는 세포들이 더 정적이고 저산소성인 괴사 핵심 주변을 둘러싸는 층상 구조를 가지고 있습니다. 이 구조는 불균질한 종양에서 약물 침투 효과로 인한 약물 저항성 평가에 중요한 영양분, 대사산물, 산소의 농도 구배를 생성합니다. 3D 종양 구형체의 효과적인 분석은 어려울 수 있지만, 이러한 한계를 극복하고 미래 연구를 주도할 수 있는 모델들이 등장하고 있습니다.

주요 웨비나 토론 주제는 다음과 같습니다:

  • 3D 암 모델 생성의 두 가지 주요 접근 방식(액체 및 스캐폴드 기반)과 3D 종양 구체의 성장 및 축소를 평가하는 한계점 학습
  • 라이브 세포 분석이 어떻게 추가 인사이트와 생산성을 위해 고급 세포 모델과 결합될 수 있는지 발견
  • 연구자들이 미래에 기대할 수 있는 발전 사항 파악
  • 발표자들의 세포 배양 연구 사례 보기


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연사 소개


키스 L. 리곤, 의학박사, 이학박사, 보스턴 브리검 앤 우먼스 병원, 매사추세츠주




데이비드 투베슨, 의학박사, 이학박사, 콜드 스프링 하버 연구소, 뉴욕주 콜드 스프링 하버
 

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