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3D 세포 배양 암 모델의 진화: 발전과 미래 전망

점점 더 많은 증거가 2D 단층 세포 배양과 비교하여 3D 미세조직 및 오르가노이드를 사용할 때 더 관련성 있고 번역 가능한 관찰을 할 수 있음을 시사하고 있습니다. 이는 암 생물학, 면역-종양학 및 간독성 분야에서 가장 두드러집니다. 2D 모델은 비용 효율적이지만, 세포 간 접촉 및 세포외 기질의 영향과 같은 생체 내 종양의 3D 복잡성을 복제하지 못합니다. 이러한 복잡한 상호작용은 3D 구조의 고유한 특성과 결합하여 종양 세포의 특성과 행동, 유전자 발현, 단백질 분포, 그리고 궁극적으로 항암제에 대한 반응에 영향을 미칩니다. 구형 모델은 빠르게 증식하는 세포가 더 정적이고 저산소성인 괴사성 핵심을 둘러싸고 있는 층상 구조를 가지고 있습니다. 이 구조는 불균질한 종양에서 침투 효과로 인한 약물 저항성 평가에 중요한 영양분, 대사산물 및 산소의 농도 구배를 생성합니다. 3D 종양 구형체의 효과적인 분석은 어려울 수 있지만, 이러한 한계를 극복하고 미래 연구를 추진할 수 있는 모델이 등장하고 있습니다.

주요 웨비나 토론 주제는 다음과 같습니다:

  • 3D 암 모델 생성의 두 가지 주요 접근 방식(액체 기반 및 스캐폴드 기반)과 3D 종양 구형체의 성장 및 축소를 평가하는 한계 학습
  • 라이브 세포 분석을 고급 세포 모델과 결합하여 추가 통찰력과 생산성을 얻는 방법 발견
  • 연구자들이 미래에 기대할 수 있는 발전 내용 파악하기
  • 발표자들의 세포 배양 연구 사례 보기


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발표자 소개


케스 L. 리곤, 의학박사, 보스턴 브리검 앤 우먼스 병원, MA




데이비드 투베슨, 의학박사, 콜드 스프링 하버 연구소, 콜드 스프링 하버, NY
 

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