혈액암에 대해 FDA 승인된 두 가지 CAR T 면역치료제인 예스카르타(악시카브타겐 실올레우셀)와 킴리아(티사겐렉클레우셀)는 유전자 및 세포치료제 개발의 새로운 시대를 열었다. 이 엔지니어링된 CAR는 혈액 종양세포의 CD19 항원을 인식하도록 설계되어, CAR 발현 T세포가 이를 파괴하도록 한다. 이전 임상시험에서 이러한 약제들은 놀라운 효과를 보여, 높은 완화율과 많은 경우 완전 회복을 이끌었다. 현재 고형암 - 지금까지 이러한 약제로 치료가 어려웠던 종양 - 치료를 위해 CAR T 및 관련 세포면역치료(ACT) 기술을 활용하기 위한 노력이 진행 중이다. 우리의 면역계는 비정상 세포를 포함한 종양을 감지하고 파괴한다. 종양 침윤 림프구(TILs)를 가진 환자들은 그렇지 않은 환자들보다 대개 더 나은 상태를 보인다. 그러나 대부분의 환자들은 의미 있는 종양 반응성 면역 침윤을 결여하고 있으며, 종양 환경 자체가 본질적으로 면역억제적일 수 있다. 더욱이 안전하고 선택적으로 표적화할 수 있는 종양 특이적 항원의 식별은 도전적인 과제였다. 이 웨비나에서 프라사드 아두숨일리, 스티븐 고트샬크, 레오니드 메텔리차는 고형암 환경에 CAR T 및 관련 ACT 플랫폼을 표적화하는 도전과제에 대해 논의하고, 유전자 및 세포치료를 면역관문 억제제 및 기타 전략과 결합함으로써 종양 환경과 그 역동적 반응을 방해할 수 있는 방법의 예를 제공한다.

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