혈액암에 대한 FDA 승인 CAR T 면역치료제인 예스카르타(악시카브타겐 실롤레우셀)와 킴리아(티사겐렉클레우셀)는 유전자 및 세포 치료 개발의 새로운 시대를 열었습니다. 엔지니어링된 CAR는 혈액 종양 세포의 CD19 항원을 인식하도록 설계되어, CAR 발현 T 세포가 이를 파괴하도록 합니다. 이러한 약제를 테스트한 이전 임상 시험에서 환자들에게 놀라운 효과를 보여, 높은 완화율과 많은 경우 완전 회복을 이끌었습니다. 현재 CAR T 및 관련 세포 면역치료 기술(ACT)을 고형 종양 치료에 활용하기 위한 노력이 진행 중입니다 - 지금까지 이러한 약제로 치료하기 어려웠던 종양들입니다. 우리의 면역 시스템은 비정상 세포를 포함한 종양을 감지하고 파괴합니다. 종양 내 림프구(TILs)를 가진 환자들은 그렇지 않은 환자들보다 종종 더 나은 상태를 보입니다. 그러나 대부분의 환자들은 의미 있는 종양 반응성 면역 침윤을 가지고 있지 않으며, 종양 환경 자체가 본질적으로 면역 억제적일 수 있습니다. 또한 안전하고 선택적으로 표적화할 수 있는 종양 특이적 항원을 식별하는 것이 어려웠습니다. 이 웨비나에서 프라사드 아두숨일리, 스테판 고트샬크, 레오니드 메텔리차는 CAR T 및 관련 ACT 플랫폼을 고형 종양 환경에 표적화하는 도전과 유전자 및 세포 치료를 체크포인트 억제제 및 기타 전략과 결합함으로써 종양 환경과 그에 대한 역동적 반응을 방해할 수 있는 방법의 예를 제시합니다.

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