미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 두 가지 CAR T 면역항암제인 예스카르타(악시카브타젠 시롤루셀)와 킴리아(티사젠레클루셀)는 혈액암 치료에 있어 유전자 및 세포 치료 개발에 새로운 시대를 열었습니다. 이러한 유전자 조작 CAR는 혈액 종양 세포의 CD19 항원을 인식하도록 설계되어, CAR를 발현하는 T 세포가 종양 세포를 표적으로 삼아 파괴할 수 있도록 합니다. 이전 임상 시험에서 이 약물들은 환자들에게 놀라운 효과를 보여주었으며, 높은 관해율과 많은 경우 완치에 이르는 결과를 나타냈습니다. 현재는 CAR T 및 관련 입양 세포 면역 치료(ACT) 기술을 활용하여 고형암을 치료하려는 노력이 진행 중입니다. 고형암은 지금까지 이러한 약물 치료에 대체로 내성을 보여왔습니다. 우리 몸의 면역 체계는 종양을 포함한 비정상 세포를 감지하고 파괴합니다. 종양에 종양 침윤 림프구(TIL)가 있는 환자는 그렇지 않은 환자보다 예후가 좋은 경우가 많습니다. 그러나 대부분의 환자는 종양 반응성 면역 세포 침윤이 미미하고, 종양 환경 자체가 본질적으로 면역 억제적일 수 있습니다. 더욱이 안전하고 선택적으로 표적화할 수 있는 종양 특이적 항원을 식별하는 것은 어려운 과제였습니다. 이번 웨비나에서 프라사드 아두수밀리, 스티븐 고트샬크, 레오니드 메텔리차는 CAR T 세포 및 관련 ACT 플랫폼을 고형 종양 환경에 적용하는 데 따르는 어려움을 논의하고, 유전자 및 세포 치료를 면역관문 억제제 및 기타 전략과 병용하여 종양 환경과 치료에 대한 역동적인 반응을 어떻게 변화시킬 수 있는지에 대한 사례를 제시합니다.

싸토리우스가 제공하는 CAR-T 연구를 위한 정보 중심 솔루션에 대해 자세히 알아보려면 다음 웹사이트를 방문하세요.

지금 바로 등록하고 웨비나를 시청하세요