의료용 대마초의 '무법지대'에서 제품 품질 보증을 위한 노력

의료용 대마초와 그 성분의 진통 효과가 처음으로 인정된 이후, 그 안전성에 대한 논란이 계속되어 왔습니다. 이러한 우려 중 가장 중요한 것은 투여되는 대마초 제품의 품질과 가열과 같은 사용 과정에서 성분의 변화입니다. 미국 민간 부문에서는 일부 주가 규제 채택에 더딘 모습을 보였으며, 애리조나는 모든 완제품을 광범위한 매개변수에 대해 완전히 테스트해야 한다는 요구사항을 법으로 제정하는 데 가장 늦었습니다. 2020년 11월부터 시행되는 새로운 규제와 함께, 레벨 원 랩스라는 한 기업이 애리조나의 대마초 검사 신흥 시장을 활용할 준비가 되어 있으며 이미 앞서 나가고 있습니다. 애리조나 스코츠데일의 연구소에서 근무하는 코너 그리피스는 레벨 원 랩스의 최고운영책임자이자 공동 창립자로, 환자 안전의 열렬한 옹호자입니다. 그는 애리조나 의료용 대마초 산업의 미래에 대해 매우 기대하고 있습니다.

미국의 이 진단 검사 기업이 의료용 대마 제품의 환자 안전에 대한 증가하는 수요를 어떻게 충족시키고 있는지 알아보세요.

싸토리우스에서 발행