피펫팅 아카데미: qPCR을 위한 최적의 피펫팅 방법

정량적 중합효소 연쇄반응(qPCR) 기반 분석의 민감도는 과학 연구소 - 특히 임상 진단 및 바이오의약품 분야에서 성공과 광범위한 사용의 가장 중요한 이유 중 하나입니다. 이는 생물학적, 환경적 샘플로부터 유전자 발현 변화를 정량화하여 유전자 발현 분석에 자주 사용됩니다. 그러나 피펫팅 기술과 같은 요인들이 qPCR 분석 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.

자주 묻는 질문

  • - PCR 마스터 믹스에는 단백질이 포함되어 있어, 부적절한 피펫팅은 샘플 내 기포 생성으로 이어질 수 있으며, 이는 실험 결과를 왜곡할 수 있습니다.
  • - ISO 가이드라인에 따르면, 피펫 팁을 3~5회 사전 습윤하고 역피펫팅 기술을 사용하는 것이 권장됩니다.
  • - PCR 마스터 믹스와 같은 점성이 높은 물질을 다룰 때는 오류 발생 가능성이 높습니다. 따라서 가능한 한 많은 위험 요인을 제거하는 것이 중요합니다. 피펫을 정기적으로 유지 관리하고 교정하는 것은 결과의 정확성과 재현성을 유지하는 효과적인 방법입니다.
  • - qPCR 분석에서 멀티채널 피펫을 사용하면 PCR 마스터 믹스를 여러 웰에 균등하고 신속하게 분배할 수 있습니다. 특히 96 또는 384 웰 플레이트로 작업할 때 시간을 절약할 수 있는 요인입니다. 전자 피펫과 다중 분주 모드를 사용하면 실험의 재현성을 더욱 높일 수 있습니다.

이 정보성 자료에서는 qPCR을 위한 피펫팅 시 모범 사례의 중요성에 대해 논의합니다. 다음 내용을 포함합니다:

  • qPCR을 위한 피펫 철저한 유지관리
  • 결과에 영향을 미치는 제한 요인 인식
  • 결과의 원치 않는 변동을 줄이기 위한 올바른 피펫팅 기술 사용
  • 오염의 가능한 원인 인식

양식 작성 및 비디오 시청

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