세포 생존력

그림 2: 세포 생존력의 무표지 분석. Ramos B-cell Lymphoma cells were treated with increasing concentrations of anti-CD20 antibody Rituximab and the biosimilar, Truxima^®. Cell death was quantified using Incucyte^® AI Cell Health Analysis. Timecourse data shows that Rituximab and Truxima^® induce time- and concentration-dependent cell death, while toxicity induced by IgG control is minimal. Images display Ramos cells at 48h, either untreated (left) or in the presence of 2 µg/mL Rituximab (right). Untreated cells are healthy and classed as Live (green segmentation) while treated cells show partial cell death and are classified as Dead (red segmentation).

A549 세포에 캄토테신 농도를 점차 증가시키면서 처리하였다. 시간 경과에 따른 변화는 라벨이 없는 Incucyte^® AI 세포 건강 분석법을 사용하여 정량화한 사멸 세포 비율(% 사멸)을 나타낸다(왼쪽). Incucyte^® Annexin V NIR 염료를 사용함에 따라 NIR 형광이 증가하였다(가운데). 농도 반응 곡선은 72시간 후 이러한 데이터의 중첩을 보여준다(오른쪽). IC50 값은 유사하다.

Incucyte^® 세포주기 녹색/주황색 렌티바이러스를 발현하는 HT-1080 세포에 캄토테신(4 nM ~ 3 µM)을 다양한 농도로 처리했습니다. Incucyte^® AI 세포 건강 분석을 통해 생존 세포와 사멸 세포를 구분하고, 생존 세포 집단 내에서 형광을 분류했습니다. 이미지는 분류 마스크(보라색 = 생존, 청록색 = 사멸)에 녹색 및 주황색 형광 채널을 겹쳐서 보여줍니다. 시간 경과 그래프는 생존 세포 집단의 형광 분류를 보여주며, G1기(주황색)에 있는 세포 수가 시간 및 농도에 따라 증가하는 것을 나타냅니다.

그림 5. 384웰 처리량에서 Incucyte^® AI 세포 건강 분석. Four Cell types were seeded into a 384-well microplate and treated with concentration ranges of camptothecin, cycloheximide and doxorubicin. Microplate view shows the increase in % dead cells over 2 days quantified using Incucyte^® AI Cell Health Analysis.  Data reveals that camptothecin and doxorubicin induced cell death at high concentrations with comparable IC50 values, while cycloheximide had a cytostatic effect at the concentrations.