세포 생존성

. 라모스 B-세포 림프종 세포를 항-CD20 항체 리투시맙과 바이오시밀러인 트룩시마의 농도를 점진적으로 높여가며 처리했습니다^®. 세포 사멸은 Incucyte^® AI 세포 건강 분석을 사용하여 정량화했습니다. 시간 경과 데이터는 리투시맙과 트룩시마^®가 시간 및 농도 의존적 세포 사멸을 유도함을 보여주며, IgG 대조군에 의해 유도된 독성은 최소입니다. 이미지는 48시간 후 라모스 세포를 나타내며, 처리되지 않은 세포(왼쪽)와 2 µg/mL 리투시맙 존재 하 세포(오른쪽)를 보여줍니다. 처리되지 않은 세포는 건강하고 생존(녹색 분할)으로 분류되는 반면, 처리된 세포는 부분적 세포 사멸을 보이며 사멸(빨간색 분할)로 분류됩니다.

A549 세포를 점점 높아지는 농도의 캄프토테신으로 처리했습니다. 시간 경과는 레이블 프리 Incucyte® AI 세포 건강 분석을 사용하여 정량화된 사멸 세포의 비율(왼쪽)과 Incucyte® 아넥신 V NIR 염료 사용으로 인한 NIR 형광 증가(중간)를 나타냅니다. 농도 반응 곡선은 72시간에서 이러한 데이터의 오버레이(오른쪽)를 보여주며, IC50 값은 서로 비교 가능합니다.

. HT-1080 세포에 Incucyte^® 세포 주기 녹색/주황색 렌티바이러스를 발현시키고 캄프토테신(4 nM – 3 µM)의 농도 범위로 처리했습니다. Incucyte^® AI 세포 건강 분석을 수행하여 생존 세포와 사멸 세포를 식별하고 생존 세포 집단 내 형광 분류를 확인했습니다. 이미지는 분류 마스크(보라색 = 생존, 청록색 = 사멸)를 녹색 및 주황색 형광 채널과 겹쳐서 보여줍니다. 시간 경과 그래프는 생존 세포 집단의 형광 분류를 보여주며, 시간과 농도에 따라 G1기 세포(주황색)의 증가를 나타냅니다.

네 가지 세포 유형을 384웰 마이크로플레이트에 파종하고 캄프토테신, 사이클로헥시미드, 독소루비신의 농도 범위로 처리했습니다. 마이크로플레이트 뷰는 Incucyte^® AI 세포 건강 분석을 사용하여 2일 동안 사멸 세포 비율의 증가를 정량화합니다. 데이터는 캄프토테신과 독소루비신이 유사한 IC50 값으로 고농도에서 세포 사멸을 유도했으며, 사이클로헥시미드는 해당 농도에서 세포 정지 효과를 보였음을 나타냅니다