생물학적 제제의 부상: 초기 이정표에서 주요 혁신까지

더 나은 건강

2024년 8월 22일 | 4분 읽기

바이오의약품은 수백만 환자의 삶을 변화시키고 있습니다. 많은 사람들은 모르지만, 오늘날의 혁신적인 치료제의 기반은 1980년대 생명공학이 의료 치료를 혁신하기 전인 18세기 초기 개척 과학자들에 의해 마련되었습니다. 오늘날 새로운 분야인 세포 및 유전자 치료는 의료 접근 방식을 다시 한 번 재정의하고 있습니다.

싸토리우스는 1870년부터 의학 발전을 지원해왔으며, 오늘날에도 우리는 고객들이 가장 혁신적인 치료법을 실현하는 데 앞장서고 있습니다.

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현대 의학의 선구자들

1796년, 에드워드 제너는 우두 물질을 사용하여 천연두 백신을 개발했고, 이로 인해 '면역학의 아버지'라는 칭호를 얻었습니다. 그의 혁신으로 제너는 백신의 개념에 대한 토대를 마련했습니다.

제임스 블런델이 최초의 성공적인 인간 수혈을 수행했으며, 심각한 산후 출혈을 겪는 산모들을 위한 생명을 구하는 치료법을 제공했습니다.

에밀 폰 베링과 시바사부로 키타자토가 동물 혈청에서 디프테리아 항독소를 개발했습니다. 그들의 혁신은 질병 치료를 위해 생물학적 인자를 사용할 수 있는 잠재력을 보여주었으며, 현대 항체 치료의 길을 열었습니다.

백신 개발

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의학 발전에서 생명공학의 역할

생명공학은 20세기 중반부터 형태를 갖추기 시작했습니다. 1982년 첫 번째 생명공학 약물인 인간 재조합 인슐린의 도입은 전 세계 환자들에게 더 안전하고 효과적인 치료법을 제공하며 당뇨병 치료를 혁신했습니다.

단일클론 항체는 1986년에 도입되어 암 및 자가면역 질환 치료에 새로운 정밀성 수준을 가져왔습니다. 이러한 표적 치료법은 이제 암세포나 면역 시스템 구성 요소를 정확히 식별하고 공격할 수 있어, 화학요법과 같은 기존 치료의 유해한 부작용을 줄이고 환자 결과를 크게 개선했습니다.

단일클론 항체

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생물학적 제제 발견 및 개발

생물학적 발견 및 개발을 통해 의학의 미래를 발견하세요. 여기서 혁신적인 연구는 생명을 구하는 치료법으로 변모합니다.

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다음 단계: 세포 및 유전자 치료

세포 및 유전자 치료는 가장 유망한 의학적 혁신 중 하나로, 개인 맞춤 의학의 다음 단계를 대표합니다.

2017년, 최초의 CAR-T 세포 치료법이 미국 식품의약국의 승인을 받았습니다. 이는 환자의 면역 세포를 유전적으로 변형하여 암세포를 표적으로 삼아 파괴하는 방식으로, 특정 백혈병 및 림프종에 대해 잠재적으로 치료적 접근을 제공합니다. 2024년 현재, 총 8개의 CAR-T 세포 치료법이 FDA의 승인을 받았습니다.

2017년, 세계는 mRNA 기술의 잠재력을 목격했다. 세포가 특정 단백질을 생산하도록 지시함으로써, mRNA 백신은 코로나바이러스 팬데믹과 싸우는 데 중추적인 역할을 했다.

유전자 치료와 유전자 편집 도구는 DNA의 정밀한 수정을 가능하게 하여, 유전적 돌연변이를 교정하고 이전에는 치료할 수 없었던 상태에 대한 새로운 치료법을 개발할 수 있게 했다. 그중에는 시장에 진출한 CRISPR 기반 치료법이 있다.

이러한 소위 새로운 방식들은 고객과 우리 모두를 위한 바이오 제약 연구 및 생산의 진화적 도약을 대표합니다.